TRATAMIENTO:
El
tratamiento consiste en una dieta estricta con cantidades limitadas de
proteínas
Cuidado
personal
Dieta
baja en felalanina
Dieta
que limita los alimentos con felalanina (Leche, queso y los huevos)
Dieta
con restricción de aspartame
Dieta
que limita los alimentos con aspartamo, un
Cumpliendo con la dieta de felalanina los niños con este trastorno congénito del
metabolismo tienen buen pronostico y se desarrollan normalmente. Pueden pueden
realizar sus actividades profesionales e incluso tener hijos y su esperanza de
vida no es restringida
EXPICACIÓN A NIVEL DE LOS GENES:
Ambos padres deben transmitir una copia del gen mutado
fenilcetonuria de su hijo a desarrollar, si solo uno de los padres tiene el gen
de la fenilcetonuria, no hay riesgo de transmitir la fenilcetonuria al niño.
¿QUE ES LA FENILCETONURIA?
Es una enfermedad hereditaria, también llamada PKU, que
consiste en una alteración del metabolismo en la que el cuerpo es incapaz de
descomponer un aminoácido llamado felalanina.
El cual se encuentra en la mayoría de los alimentos. Esto
provoca que el organismo no pueda metabolizar en el hígado el aminoácido
tirosina que se forma a partir de la felalanina
SIGNOS Y SÍNTOMAS:
Olor similar a la humedad en el aliento, la piel o la orina
de tu hijo
Problemas neurológicos que pueden incluir convulsiones
Erupciones cutáneas
Piel clara, ojos azules
Cabeza a normalmente
pequeña
Hiperactividad
Retraso en el desarrollo
Discapacidad intelectual
Problemas de comportamiento , emocionales y sociales
Trastornos psiquiátricos
FACTORES DE RIESGO:
La felalanina es uno de los ocho aminoácidos esenciales
encontrados en los alimentos que
contienen proteínas, en este trastorno la felalanina no se puede emplear
normal debido a la ausencia de la enzima
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